Está diseñado para diagnosticar afecciones genéticas, que se hacen presentes en el período neonatal, o de la primera infancia.
Panel Infertilidad
Pruebas de infertilidad masculina y femenina, para conocer la causa exacta de la infertilidad, permite mejores decisiones de diagnóstico, y ayudar a parejas en su deseode tener hijos.
CentoNIPT®
Es una prueba prenatal no invasiva que proporciona una detección rápida y precisa de las anomalías cromosómicas prenatales más comunes.
CentoScreen
Si ambos miembros de la pareja son portadores, tienen un 25% de riesgo de tener un hijo afectado, y un 50% de que el niño sea portador como los padres.
TEST M2
NUESTROS SENSORES
COMO FUNCIONA
Con nuestro sensor cardiovascular, nuestro laboratorio examina la muestra de saliva enviada en busca de más de 58 variantes genéticas diferentes que están asociadas con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares.
Esta prueba genética nos permite determinar la probabilidad de desarrollar cáncer de colon y si se requieren medidas preventivas especiales.
Evaluamos los resultados del análisis en un informe escrito que recomienda una medicación eficaz para una terapia óptima.
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En este contexto, nuestro sensor de diabetes puede hacer una contribución valiosa a la atención médica preventiva y ayudar a los pacientes a reducir su mayor riesgo de diabetes con la ayuda de un estilo de vida adaptado.
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Con nuestro sensor de salud ósea, nuestro laboratorio examina las cuatro variaciones genéticas que pueden promover el desarrollo de la osteoporosis y también verifica la influencia del perfil genético en los efectos de 26 medicamentos comunes.
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Esta prueba genética nos permite determinar la probabilidad de una trombosis venosa o arterial para el paciente y si se requieren medidas preventivas específicas..
En este contexto, nuestro sensor de salud de la próstata puede hacer una valiosa contribución a la detección temprana del cáncer de próstata y, si es necesario, iniciar la terapia a tiempo.
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Con nuestro sensor cardiovascular, nuestro laboratorio examina la muestra de saliva enviada en busca de más de 58 variantes genéticas diferentes que están asociadas con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares.
Esta prueba genética nos permite determinar la probabilidad de desarrollar cáncer de colon y si se requieren medidas preventivas especiales.
Evaluamos los resultados del análisis en un informe escrito que recomienda una medicación eficaz para una terapia óptima.
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En este contexto, nuestro sensor de diabetes puede hacer una contribución valiosa a la atención médica preventiva y ayudar a los pacientes a reducir su mayor riesgo de diabetes con la ayuda de un estilo de vida adaptado.
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Con nuestro sensor de salud ósea, nuestro laboratorio examina las cuatro variaciones genéticas que pueden promover el desarrollo de la osteoporosis y también verifica la influencia del perfil genético en los efectos de 26 medicamentos comunes.
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Esta prueba genética nos permite determinar la probabilidad de una trombosis venosa o arterial para el paciente y si se requieren medidas preventivas específicas..
En este contexto, nuestro sensor de salud de la próstata puede hacer una valiosa contribución a la detección temprana del cáncer de próstata y, si es necesario, iniciar la terapia a tiempo.
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