PRODUCTOS
TEST DIAGNÓSTICOS
Enfermedades Raras
Nuestro servicio de secuenciación del Exoma (WES) y del Genoma completo (WGS). Son pruebas específicas que nos ayudan a diagnosticar casos genéticamente complejos y no diagnosticados con el más alto nivel de certeza que se puede obtener.
Paneles NGS
Nuestros paneles NGS permiten un diagnóstico rápido, completo y rentable para pacientes con características clínicas distintivas. Nuestros paneles se basan en la información más reciente disponible públicamente y en nuestra experiencia e investigación internas.
Pruebas reproductivas
Las pruebas prenatales permiten la identificación sensible de mutaciones que causan enfermedades congénitas, en familias de alto riesgo o en casos de inicio temprano.
Las pruebas prenatales tienen la máxima prioridad para nosotros.
Bioquímica y Enzimas
Combinando información de genómica, proteómica y metabolómica para impulsar el diagnóstico temprano, la predicción y el monitoreo terapéutico. Estos análisis pueden ser de gran ayuda en su clínica diaria, cambiando la vida de sus pacientes.
Genoma(WGS) y Exoma(WES)
Identificamos casi todos los cambios en el ADN de un paciente mediante la secuenciación de todas las regiones codificantes y no codificantes del genoma. CentoGenome®. El exoma, proporciona información sobre todos los genes que codifican proteínas e identifica cambios en el ADN centrándose en el exoma. CentoXome® son la mejor solución más completa para diagnosticar casos genéticamente complejos y no diagnosticados con el más alto nivel de certeza.
Paneles NGS
Nuestros paneles NGS prueban una amplia selección de condiciones genéticas hereditarias. Ofrecen un diagnóstico rápido, completo y rentable para pacientes con características clínicas distintivas. Nuestros especialistas seleccionan cuidadosamente la composición genética de nuestros paneles basándose en la información más reciente disponible públicamente y en nuestra experiencia e investigación internas.
Pruebas reproductivas
Las pruebas prenatales permiten la identificación sensible de mutaciones que causan enfermedades en familias en riesgo antes del nacimiento y se ofrecen para enfermedades congénitas o de inicio temprano. Las pruebas prenatales tienen la máxima prioridad.
Bioquimica y Enzimas
Combinando información de genómica, proteómica y metabolómica para impulsar el diagnóstico temprano, la predicción y el monitoreo terapéutico.
TEST PREDICTIVOS
Análisis genético médico
HEALTH se utiliza para la prevención, la detección temprana y el tratamiento de enfermedades y puede ayudarlo a neutralizar los riesgos de enfermedades congénitas.
Análisis nutricionales y de estilo de vida
NUTRY lo apoya en todas las preguntas sobre nutrición saludable, pérdida de peso y rendimiento atlético y puede ayudarlo en estas áreas para lograr sus objetivos
Análisis de belleza
BEAUTY analiza más de 20 variaciones genéticas que, según los estudios científicos actuales, pueden tener un impacto en tu piel.
Análisis de la salud en planificación familiar
BABY analiza principalmente las variaciones genéticas que sirven al cuidado de la salud desde la planificación familiar hasta la niñez.
Análisis genético médico
HEALTH se utiliza para la prevención, la detección temprana y el tratamiento de enfermedades y puede ayudarlo a neutralizar los riesgos de enfermedades congénitas.
Análisis nutricionales y de estilo de vida
NUTRY lo apoya en todas las preguntas sobre nutrición saludable, pérdida de peso y rendimiento atlético y puede ayudarlo en estas áreas para lograr sus objetivos
Análisis de belleza
BEAUTY analiza más de 20 variaciones genéticas que, según los estudios científicos actuales, pueden tener un impacto en tu piel.