PRODUCTOS
TEST DIAGNÓSTICOS
Enfermedades Raras
Nuestro servicio de secuenciación del Exoma (WES) y del Genoma completo (WGS). Son pruebas específicas que nos ayudan a diagnosticar casos genéticamente complejos y no diagnosticados con el más alto nivel de certeza que se puede obtener.
Paneles NGS
Nuestros paneles NGS permiten un diagnóstico rápido, completo y rentable para pacientes con características clínicas distintivas. Nuestros paneles se basan en la información más reciente disponible públicamente y en nuestra experiencia e investigación internas.
pruebas reproductivas
Las pruebas prenatales permiten la identificación sensible de los participantes que causan enfermedades congénitas, en familias de alto riesgo o en casos de inicio temprano.
Las pruebas prenatales tienen la máxima prioridad para nosotros.
Bioquímica y Enzimas
Combinando información de genómica, proteómica y metabolómica para impulsar el diagnóstico temprano, la predicción y el monitoreo terapéutico. Estos análisis pueden ser de gran ayuda en su clínica diaria, cambiando la vida de sus pacientes.
Multiómica
Un enfoque multiómico nos proporciona una imagen más completa de la biología subyacente, desde el gen hasta la proteína, que causa los síntomas de cualquier enfermedad rara en particular.
Genoma(WGS) y Exoma(WES)
Identificamos casi todos los cambios en el ADN de un paciente mediante la secuenciación de todas las regiones codificantes y no codificantes del genoma. CentoGenome®. El exoma, proporciona información sobre todos los genes que codifican proteínas e identifica cambios en el ADN centrándose en el exoma. CentoXome® son la mejor solución más completa para diagnosticar casos genéticamente complejos y no diagnosticados con el más alto nivel de certeza.
Paneles NGS
Nuestros paneles NGS prueban una amplia selección de condiciones genéticas hereditarias. Ofrecen un diagnóstico rápido, completo y rentable para pacientes con características clínicas distintivas. Nuestros especialistas seleccionan cuidadosamente la composición genética de nuestros paneles basándose en la información más reciente disponible públicamente y en nuestra experiencia e investigación internas.
Pruebas reproductivas
Las pruebas prenatales permiten la identificación sensible de mutaciones que causan enfermedades en familias en riesgo antes del nacimiento y se ofrecen para enfermedades congénitas o de inicio temprano. Las pruebas prenatales tienen la máxima prioridad.
Bioquimica y Enzimas
Combinando información de genómica, proteómica y metabolómica para impulsar el diagnóstico temprano, la predicción y el monitoreo terapéutico.