TESTS DIAGNÓSTICOS
Enfermedades Raras
El servicio de secuenciación del Exoma (WES) y del Genoma completo (WGS). Son pruebas específicas que nos ayudan a diagnosticar casos genéticamente complejos y no diagnosticados con el más alto nivel de certeza que se puede obtener.
Paneles NGS
Los paneles de secuenciación de nueva generación permiten un diagnóstico rápido, completo y rentable para pacientes con características clínicas distintivas. Los paneles se basan en la información más reciente disponible públicamente.
Pruebas reproductivas
Las pruebas prenatales permiten la identificación sensible de mutaciones que causan enfermedades congénitas, en familias de alto riesgo o en casos de inicio temprano. Las pruebas prenatales tienen la máxima prioridad para nosotros.
Bioquímica y Enzimas
Combinando información de genómica, proteómica y metabolómica para impulsar el diagnóstico temprano, la predicción y el monitoreo terapéutico. Estos análisis pueden ser de gran ayuda en su clínica diaria, cambiando la vida de sus pacientes.
Enfermedades Raras
El servicio de secuenciación del Exoma (WES) y del Genoma completo (WGS). Son pruebas específicas que nos ayudan a diagnosticar casos genéticamente complejos y no diagnosticados con el más alto nivel de certeza que se puede obtener.
Paneles NGS
Los paneles de secuenciación de nueva generación permiten un diagnóstico rápido, completo y rentable para pacientes con características clínicas distintivas. Los paneles se basan en la información más reciente disponible públicamente.
Pruebas reproductivas
Las pruebas prenatales permiten la identificación sensible de mutaciones que causan enfermedades congénitas, en familias de alto riesgo o en casos de inicio temprano. Las pruebas prenatales tienen la máxima prioridad.