PRENATAL NO INVASIVA
NIPT – Prueba prenatal no invasiva
Las pruebas prenatales convencionales para detectar anomalías cromosómicas fetales implican una muestra de vellosidades coriónicas o una amniocentesis. Estos procedimientos son altamente invasivos y conllevan un riesgo elevado de aborto espontáneo, pero a pesar de esto se han convertido en una práctica estándar en todo el mundo debido a sus altos niveles de precisión y la variedad de anomalías que pueden detectar.
El análisis de NIPT ahora ofrece pruebas prenatales no invasivas que brindan una detección rápida y precisa de las anomalías cromosómicas prenatales más comunes.
Se realiza en una sola muestra de sangre materna y combina la última tecnología de secuenciación de próxima generación con informes médicos de la más alta calidad. Proporciona una precisión y detección incomparables en comparación con otros métodos de prueba no invasivos: ecografía o pruebas de translucidez nucal.
La experiencia médica es ideal para brindarles a usted ya sus pacientes una interpretación de resultados confiable y bien respaldada.
Aproximadamente el 1% de todos los bebés nacerán con una anomalía cromosómica
Las anomalías cromosómicas fetales están causando discapacidad física y / o retraso mental
El 70% de las anomalías congénitas sindrómicas se deben a la trisomía T21, T18 o T13 y el 10% al síndrome de Turner (monosomía X)
El riesgo de trisomía aumenta significativamente con la edad materna.
¿Por qué elegir NIPT?
100% seguro para la madre y el niño
Solo se requiere 9 ml de sangre materna
Realice la prueba lo antes posible
A partir de la décima semana de gestación
Resultados rápidos y fiables
Entrega del informe en 5 días laborables
Máxima certeza
La última tecnología NGS e informes médicos de alta calidad
Proceso muy sencillo
Nos encargamos de la entrega, recogida y envío del NIPT
Para el envío de devolución solo se necesita una llamada telefónica.
Es la forma mas temprana y precisa de detectar la trisomía 21
NIPT Complet Plus
Además se analizan resto de cromosomas y grandes deleciones y duplicaciones
Características de nuestros NIPT
– Realizar a partir de las 10 semanas
– Resultados: 3 a 5 días
– Secuenciación completa de genoma con tecnologia NGS
– Menos falsos positivos: <0,1 vs 5% resto pruebas
Estas pruebas se realizarán por nuestros socios, empresas certificadas con CAP y CLIA.
