SOMGENS

CIENCIA

La ciencia existe en los genes

Este es el primer paso que investigamos científicamente antes de incluir una variación genética en uno de nuestros programas de análisis. Aquí establecemos estándares muy estrictos. 

 

 

Nuestro laboratorio médicamente aprobado requiere al menos :

  • 3 ESTUDIOS CIENTÍFICOS INDEPENDIENTES QUE INVESTIGARON ESTE EFECTO

  • ESTOS DEBEN SER REVISADOS POR PARES Y RECONOCIDOS INTERNACIONALMENTE. • REALIZADOS POR AL MENOS 3 CIENTÍFICOS DIFERENTES

  • AL MENOS 3 GRUPOS POBLACIONALES DIFERENTES

Nuestro laboratorio médicamente aprobado requiere al menos :

  • 3 ESTUDIOS CIENTÍFICOS INDEPENDIENTES QUE INVESTIGARON ESTE EFECTO

  • ESTOS DEBEN SER REVISADOS POR PARES Y RECONOCIDOS INTERNACIONALMENTE. • REALIZADOS POR AL MENOS 3 CIENTÍFICOS DIFERENTES

  • AL MENOS 3 GRUPOS POBLACIONALES DIFERENTES

Si estos 3 estudios independientes arrojan el mismo resultado (por ejemplo, el defecto genético X conduce a intolerancia a la lactosa), lo consideramos suficientemente fundamentado científicamente y lo aprobamos para los programas. Este es el procedimiento habitual en los laboratorios de genes de diagnóstico médico y el requisito mínimo según la ley austriaca sobre genética médica.

Ciencia disponible en recomendaciones

Este paso es fundamental para garantizar que las recomendaciones surtan efecto. Por lo tanto, las recomendaciones que hacemos deben haber sido probadas varias veces en estudios publicados y se ha demostrado que son efectivas, o han sido publicadas en pautas médicas o gubernamentales oficiales.

Algunos ejemplos son:

  • EL AUMENTO DE LA INGESTA DE ÁCIDO FÓLICO REDUCE LA HOMOCISTEÍNA EN LA SANGRE

  • EL AUMENTO DE LA INGESTA DE ANTIOXIDANTES COMBATE LOS RADICALES LIBRES (ESTRÉS OXIDATIVO)

  • EVITAR LA LACTOSA REDUCE LOS PROBLEMAS DIGESTIVOS EN PERSONAS INTOLERANTES A LA LACTOSA

  • DEBE EVITARSE EL FÁRMACO X EN CASO DE DEFECTO GENÉTICO Y • LA TERAPIA DE SANGRÍA AYUDA A REDUCIR EL EXCESO DE HIERRO EN LA SANGRE

Por lo tanto, solo se recomiendan recomendaciones de acción reconocidas y científicamente investigadas basadas en un resultado genético.

Programa basado en conclusiones lógicas

En algunas situaciones, las recomendaciones se basan en conclusiones lógicas, como consecuencia de un resultado genético específico, que aún no ha sido investigado en guías o estudios oficiales.

Ejemplo de recomendación para un cliente / paciente:

EL CLIENTE / PACIENTE TIENE UNA FALTA DE VITAMINA XYZ EN LA SANGRE.

Conclusión lógica: aumente estas vitaminas a través de suplementos dietéticos.

 EL CLIENTE / PACIENTE PREGUNTÓ POR GENES QUE AUMENTAN LA SENSIBILIDAD A LAS GRASAS EN RELACIÓN CON EL PESO CORPORAL.

Recomendación lógica: reducir el contenido de grasas en la dieta

EL CLIENTE / PACIENTE PORTA VARIACIONES GENÉTICAS QUE HACEN QUE LA PÉRDIDA DE PESO A TRAVÉS DEL EJERCICIO SEA MÁS EFECTIVA.

Recomendación lógica: hacer más deporte para adelgazar mejor

EL CLIENTE / PACIENTE NO TIENE UN GEN FUNCIONAL QUE SEA NECESARIO PARA CONVERTIR LA COENZIMA Q10 EN LA FORMA ACTIVA.

Conclusión lógica: ola coenzima Q10 no se recomienda como suplemento dietético

EL CLIENTE / PACIENTE TIENE VARIACIONES GENÉTICAS QUE PREDISPONEN A LA INTOLERANCIA A LA LACTOSA.

Conclusión lógica: advertir a la persona que pueden ocurrir problemas digestivos con los productos lácteos

EL CLIENTE / PACIENTE PORTA VARIACIONES GENÉTICAS QUE PUEDEN CAUSAR EFECTOS SECUNDARIOS CON EL MEDICAMENTO XY.

Conclusión lógica: advierta a la persona que tenga cuidado con este medicamento.

Entonces, estas son conclusiones lógicas de los resultados genéticos. Muchas áreas de la medicina se basan en este principio.

¿Qué muestras podemos analizar?

Nuestro laboratorio de ADN está técnicamente equipado de tal manera que podemos examinar de manera confiable una amplia variedad de muestras. Actualmente estamos usando muestras de saliva, hisopos de mejillas o ADN extraído como parte de nuestros análisis genéticos.

Si bien utilizamos muestras de sangre líquida y seca para análisis de sangre, actualmente solo procesamos muestras de orina seca para análisis de orina.

Resultados de prueba rápidos gracias a tiempos de análisis breves

Dado que nuestro laboratorio siempre analiza las muestras que llegan lo más rápido posible, el tiempo de procesamiento es de solo diez días en promedio. A veces incluso logramos completar las pruebas genéticas en dos días.

Sin embargo, en ocasiones, la calidad de la muestra enviada puede ser insuficiente, lo que significa que luego tenemos que repetir la extracción de ADN hasta nueve veces. En algunos casos, esto puede tardar hasta cuatro semanas.